一、建设项目概况:1、项目名称:新增使用血管造影机项目2、项目性质:新建3、建设单位:首都医科大学附属北京安贞医院4、建设地点:安贞医院医院朝阳院区综合病房楼四层和五层5、建设内容:将医院朝阳院区综合病房楼四层东部3间病房改建为导管室20#,将五层东部医生办公室、资料室和储物间改建为导管室21#和22#,3间导管室各使用1台血管造影机(设备型号均为Optima IGS Plus,Ⅱ类, 125kV/1000mA)。二、项目验收情况1、验收内容:与环评批复的建设内容一致,无变动。2、环保设施施工时间:2022.10-2023.53、设备调试起止时间:2023.6-2023.74、现场验收监测时间:2023年7月10日5、验收监测报告完成时间:2023年8月7日三、验收结论根据原北京市环保局《关于做好辐射类建设项目竣工环境保护验收工作的通知》(京环办〔2018〕24号)的要求,2023年8月17日,首…
附件1 技术需求.xlsx附件2 医用耗材遴选调研表.xlsx2025年度第四批医用耗材入院遴选调研公告中,部分医用耗材调研方案不足三家,特延长调研期7天。(如前期已发送调研方案请不要重复发送)一、医用耗材调研明细(技术需求详见附件1)二、调研资料1、医用耗材遴选调研表(附件2),需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书(注册证及授权效期应自接收调研资料起6个月以上),需提供加盖公章扫描件。三、调研相关要求1、资料提交方式:只接受电子邮件方式提交,发送至diaoyan_anzhen@163.com。邮件标题格式为:医用耗材延期调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(耗材名称)-XX(集配商…
结缔组织病是肺动脉高压的重要病因之一,多见于育龄期女性,给家庭和社会造成极大的负担。多种结缔组织病可合并肺动脉高压,包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、系统性硬化症、混合性结缔组织病等。结缔组织病起病隐匿、临床表现缺乏特异性、早期病因诊断困难、可造成肺动脉高压疗效和预后不佳。如不及时确诊将极大影响肺动脉高压的治疗。早期发现、确诊、评价和对结缔组织病肺动脉高压进行危险分层,对于治疗方案选择和预后改善尤为重要。通过对结缔组织病的积极控制及靶向治疗肺动脉高压,可实现 “双重达标”,显著改善患者预后,降低死亡率。为方便结缔组织病肺动脉高压患者就诊及进行更好的评估和长期管理,我科特开设结缔组织病肺动脉高压专病门诊。由高级职称专家出诊。出诊时间:周三上午 地点:新门诊楼609诊室
附件1 技术需求.xlsx附件2 医用耗材遴选调研表.xlsx一、医用耗材调研明细(技术需求见附件1)二、调研资料1、医用耗材遴选调研表(附件2),需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书(注册证及授权效期应自接收调研资料起6个月以上),需提供加盖公章扫描件。三、调研相关要求1、资料提交方式:只接受电子邮件方式提交,发送至diaoyan_anzhen@163.com。邮件标题格式为:医用耗材调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(耗材名称)-XX(集配商公司名称)-联系人-联系方式。(如提交不同科室多项产品资料需分别发送,同科室耗材可合并发送)2、资料提交时间:2025年4月10日-2025年4月16日…
各科室、各部门:按照《“登峰、青苗”人才评审与管理考核办法》(京医管组〔2022〕35号)等相关要求,现将2023年“登峰”人才申报推荐工作事项通知如下:一、申报范围在我院工作,且符合申报条件的卫生技术人员均可申报。二、申报条件在具备全部基础条件的情况下,需同时满足3项以上入选条件,可提请申报。(一)基础条件1.拥护中国共产党领导,热爱祖国,热爱医疗卫生事业,积极进取,具有强烈的事业心、较高的学术造诣,在临床医疗理论与技术方面取得重大的、创造性的成果,在国内同行中具有一定优势和较大的影响力,掌握先进专业技术。2.具有高尚的医德行风,遵纪守法,廉洁自律。3.申报人员原则上为高级职称、博士研究生导师。4.年龄原则上不超过53周岁(团队负责人的年龄计算日期截至2023年12月31日)。(二)入选条件1.所在专科为国家级重点临床专…
附件1 技术需求.xlsx附件2 医用耗材遴选调研表.xlsx2025年度第三批医用耗材入院遴选调研公告中,部分医用耗材调研方案不足三家,特延长调研期7天。(如前期已发送调研方案请不要重复发送)一、医用耗材调研明细(技术需求详见附件1)二、调研资料1、医用耗材遴选调研表(附件2),需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书(注册证及授权效期应自接收调研资料起6个月以上),需提供加盖公章扫描件。三、调研相关要求1、资料提交方式:只接受电子邮件方式提交,发送至diaoyan_anzhen@163.com。邮件标题格式为:医用耗材延期调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(耗材名称)-XX(集配商…
附件1 技术需求.xlsx附件2 医用耗材遴选调研表.xlsx一、医用耗材调研明细(技术需求见附件1)二、调研资料1、医用耗材遴选调研表(附件2),需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书(注册证及授权效期应自接收调研资料起6个月以上),需提供加盖公章扫描件。三、调研相关要求1、资料提交方式:只接受电子邮件方式提交,发送至diaoyan_anzhen@163.com。邮件标题格式为:医用耗材调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(耗材名称)-XX(集配商公司名称)-联系人-联系方式。(如提交不同科室多项产品资料需分别发送,同科室耗材可合并发送)2、资料提交时间:2025年3月12日-2025年3月18日…
采购人名称首都医科大学附属北京安贞医院采购项目名称通州院区发热门诊医用设备购置项目采购方式公开招标公示期限以招标公告时间为准预算金额5110.48万元联系方式010-64456115序号名称数量(台/套)1胸骨锯12有创呼吸机43起搏器24血液净化设备15麻醉机16麻醉监护仪17除颤仪48监护吊塔干区29监护吊塔湿区210麻醉吊塔111体外吊塔112外科吊塔113手术灯114高频电刀115无创呼吸机1016有创呼吸机1017转运呼吸机518电子支气管内窥镜导航控制系统119冷冻手术治疗仪120800毫安以上数字减影血管造影X线机(DSA)121体外肺膜氧合系统(ECMO)122人工心肺机系统123主动脉内球囊反搏泵124内窥镜摄像系统125视频气管插管镜126视频喉镜系统127电子支气管镜检查系统128紫外线强光机器人229紫外线强光机器人230彩色超声诊断系统(心超)131移动式数字化医用X线摄影系统(移…
附件1 技术需求.xlsx附件2 医用耗材遴选调研表.xlsx2025年度第二批医用耗材入院遴选调研公告中,部分医用耗材调研方案不足三家,特延长调研期7天。(如前期已发送调研方案请不要重复发送)一、医用耗材调研明细(技术需求详见附件1)二、调研资料1、医用耗材遴选调研表(附件2),需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书(注册证及授权效期应自接收调研资料起6个月以上),需提供加盖公章扫描件。三、调研相关要求1、资料提交方式:只接受电子邮件方式提交,发送至diaoyan_anzhen@163.com。邮件标题格式为:医用耗材延期调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(耗材名称)-XX(集配商…
由北京佰仁医疗科技股份有限公司发起“评价Renato™介入式瓣中瓣系统有效性和安全性的多中心临床试验”(方案编号BRYL2020A),在首都医科大学附属北京安贞医院心脏瓣膜外科中心开展,主要研究者为张海波主任,试验于2021年04月23日通过医院伦理委员会批准,2021年05月28日在科室召开启动会,至2022年03月25日完成10例入组,截止2022年08月25日,受试者正常随访且身体状况良好。自2022年04月全国入组结束后,研究者在本中心日常临床诊疗过程中,仍然发现“此前植(介)入的人工生物心脏瓣膜已经发生损毁需要接受治疗,且面临常规外科手术换瓣较高风险”急需治疗的患者,因“介入式瓣中瓣器械”在国内无同类上市产品。为满足公众临床需要,使临床急需治疗的患者能够尽快获得救治。研究者与申办方、临床试验机构、伦理委员会多次沟通后,认为“Renato™介入…